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1,、實驗參照文獻采用紫外分光光度法測定青霉素G鈉濃度,，測定過程快速、簡便,、重復(fù)性好,，較好地解決了青霉素G鈉在低濃度下的濃度測定問題。
2,、實驗結(jié)果表明,，1ml玻璃卡介苗注射器與1ml一次性無菌塑料注射器配制的皮試液，濃度明顯高于理論濃度,，而1ml一次性胰島素專用注射器配制的皮試液濃度接近于理論濃度,。前兩種注射器為臨床正在普遍使用的皮試用注射器，1ml一次性胰島素專用注射器為本次實驗特選注射器,，它的針頭直接植入注射器有效容積腔,，橡膠活塞前端與注射器針筒緊密結(jié)合，無論是抽吸還是推注均可保證劑量準(zhǔn)確,，無死腔存在,，因此配制的皮試液濃度較準(zhǔn)確。
3,、造成玻璃卡介苗注射器與1ml一次性無菌塑料注射器配制皮試液濃度高的主要原因是注射器死腔因素,。實驗過程發(fā)現(xiàn)玻璃卡介苗注射器死腔容積(包括針頭)為0.06-0. 07ml ,1ml一次性無菌塑料注射器死腔容積為0.08-0.10ml。導(dǎo)致每次注射器抽吸或推出藥液至0. 1ml時,，實際注射器內(nèi)存留藥液容積為0.1ml加死腔容積之和，重復(fù)操作3次,，藥液濃度每次以理論濃度的至少1.5倍遞增,，3次則造成濃度偏高3倍以上。玻璃注射器較塑料注射器的誤差略低與不同注射器死腔容積不同有關(guān),，而1ml一次性胰島素專用注射器,，幾乎無死腔，因此是最理想的配制皮試液注射器,。
4,、本次實驗過程中，我們試圖改良配制方法,，如根據(jù)A組與B組分別比理論濃度高的倍數(shù)給予相應(yīng)稀釋,，或者參照文獻方法，在配制過程中給以校正實際容積刻度，但結(jié)果都不滿意,。因此,，作者認(rèn)為，要保證皮試液濃度的準(zhǔn)確性,，關(guān)鍵是使用無死腔的專用注射器,。己有報道配制好的青霉素皮試液，在pH為6.5左右,，5℃以下,，可有效保存7天，因此,，也可集中配制皮試液,。
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